Anwendungsempfehlung: Falls von Ihrem Arzt oder Therapeuten nicht anders verordnet, Nehmen Sie 1-2 Kapseln ca. 30 Minuten vor der Mahlzeit 3-mal täglich mit genügend Flüssigkeit ein (ca. 200 ml Wasser).
Die Einnahme von TOXAPREVENT® MEDI PURE Kapseln senkt nachweislich die Zonulinwerte, welche Marker für die Durchlässigkeit der Darmschleimhaut sind. Der natürliche Kapselinhaltstoff durchläuft den Verdauungstrakt und entfaltet seine Wirkung dort, wo Bedarf besteht. Der Kapselinhalt sowie die Kapsel werden nicht verstoffwechselt, es werden keine Inhaltstoffe an den Körper abgegeben. Die Kapsel ist magensäureresistent und gibt den Kapselinhalt erst ab dem Dünndarm ab.
Es stärkt die Darmwandbarriere durch Bindung und Ausleitung von Reiz- und Schadstoffen (durch Ionenaustausch) und trägt zur Stabilisierung der Darmschleimhaut bei. Verbessert dadurch die Basis für eine gesunde Darmflora und begünstigt die Ansiedlungsbedingungen für Darmbakterien. Die Anwendung ist besonders nach Antibiotikatherapien zu empfehlen.
Kurzfilm TOXAPREVENT MEDI PURE
Toxaprevent befreit – erfahren Sie wie!
Funktionsprinzip
Medizinprodukte der TOXAPREVENT® MEDI Serie durchlaufen aufwendige Konformitätsbewertungsverfahren nach 93/42/EWG sowie ein Zertifizierungsverfahren nach EU Norm (EN ISO 13485:2016). Alle Prozesse unterliegen jährlichen Überwachungsaudits, die durch Benannte Stellen durchgeführt werden.
Achtung: TOXAPREVENT® MEDI Produkte zum Einnehmen sind mit herkömmlichen Zeolithprodukten ohne EWG Konformitätsbewertungsverfahren (CE Kennzeichnung) nicht vergleichbar.
Der Hauptinhaltstoff von TOXAPREVENT® MEDI Produkten besteht aus MANC®. MANC® ist eine geschützte Markenbezeichnung. Das Verfahren zur Bindung von Schwermetallen und Ammonium durch MANC® als pharmazeutisches Produkt ist durch ein erweitertes EU Patent (Nr. EP1942914B1) urheberrechtlich geschützt. Die Bindung von Aminen und deren Salzen (Histamin) durch MANC® ist ebenfalls EU-patentrechtlich geprüft und geschützt (EP 2358642).
Die Herstellung von MANC®, dessen Aufbereitung einschließlich des speziellen Mikronisierungsverfahren wird unter strengsten Qualitätsvorgaben ausschließlich durch die FROXIMUN AG am Standort D-38838 Schlanstedt durchgeführt und durch externe, akkreditierte Labore überprüft. Die FROXIMUN AG ist dadurch in der Lage, die Funktionalität und Qualität von MANC® zu garantieren.