Anwendungsempfehlung: Falls von Ihrem Arzt oder Therapeuten nicht anders verordnet, nehmen Sie 1 – 2 Sticks TOXAPREVENT® MEDI PLUS ca. 30 Minuten vor einer Mahlzeit, mit reichlich Flüssigkeit (z. B. mit 200 ml stillem Wasser) ein. Eine Tageshöchstmenge von 2 Sticks (entspricht 2mal 3g Inhalt) sollte nicht überschritten werden.
Die Einnahme von TOXAPREVENT® MEDI PLUS senkt nachweislich die Zonulinwerte, welche Marker für die Durchlässigkeit der Darmschleimhaut sind. TOXAPREVENT® MEDI PLUS Pulver durchläuft den gesamten Verdauungstrakt und entfaltet seine Wirkung dort, wo Bedarf besteht. Der Hauptinhaltsstoff MANC® (80%) wird nicht verstoffwechselt, Spurenelement von MANC® sind nicht bioverfügbar und können nicht vom Organismus aufgenommen werden. TOXAPREVENT® MEDI PLUS Pulver stärkt die Darmwandbarriere durch Bindung und Ausleitung von Reiz- und Schadstoffen (durch Ionenaustausch) und trägt zur Stabilisierung der Schleimhaut des gesamten Verdauungstraktes bei. Anwender berichten über den erfolgreichen Einsatz von TOXAPREVENT® MEDI PLUS Pulver auch bei chronischen Sodbrennen bzw. Refluxerkrankungen.
Informationen zum MANC®:
Das Produkt enthält keine tierischen Bestandteile, Blut oder dessen Nebenprodukte sowie Alkohol. Bei der Produktion von MANC® kommen ausschließlich Rohstoffe mineralischen Ursprungs zum Einsatz.
Information zum Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat:
Pharmaqualität, allergenfrei, koscher, halal, vegetarisch, vegan
Kurzfilm TOXAPREVENT MEDI PLUS
Orale Anwendung
Funktionsprinzip
Medizinprodukte der TOXAPREVENT® MEDI Serie durchlaufen aufwendige Konformitätsbewertungsverfahren nach 93/42/EWG sowie ein Zertifizierungsverfahren nach EU Norm (EN ISO 13485:2016). Alle Prozesse unterliegen jährlichen Überwachungsaudits, die durch Benannte Stellen durchgeführt werden.
Achtung: TOXAPREVENT® MEDI Produkte zum Einnehmen sind mit herkömmlichen Zeolithprodukten ohne EWG Konformitätsbewertungsverfahren (CE Kennzeichnung) nicht vergleichbar.
Der Hauptinhaltsstoff von TOXAPREVENT® MEDI Produkten besteht aus MANC®. MANC® ist eine geschützte Markenbezeichnung. Das Verfahren zur Bindung von Schwermetallen und Ammonium durch MANC® als pharmazeutisches Produkt ist durch ein erweitertes EU Patent (Nr. EP1942914B1) urheberrechtlich geschützt. Die Bindung von Aminen und deren Salzen (Histamin) durch MANC® ist ebenfalls EU-patentrechtlich geprüft und geschützt (EP 2358642).
Die Herstellung von MANC®, dessen Aufbereitung einschließlich des speziellen Mikronisierungsverfahren wird unter strengsten Qualitätsvorgaben ausschließlich durch die FROXIMUN AG am Standort D-38838 Schlanstedt durchgeführt und durch externe, akkreditierte Labore überprüft. Die FROXIMUN AG ist dadurch in der Lage, die Funktionalität und Qualität von MANC® zu garantieren.